为贯彻实施新修订的《中华人民共和国药品管理法》，推进“互联网+政务服务”改革，促进政务服务便利化，做好新体制下药品批发企业许可管理工作，我局起草了《江苏省药品经营（批发）许可管理暂行办法（征求意见稿）》，以及《江苏省药品经营（批发）许可现场检查标准》《江苏省药品委托储存运输受托方现场检查要点》，核发、换发、变更、注销药品批发企业工作程序等配套文件。现向社会公开征求意见，欢迎有关单位和个人提出修改意见，并于2021年2月20日前反馈江苏省药品监督管理局。相关意见可通过电子邮件将意见发送至：liucl@da.js.gov.cn，邮件主题请注明：药品批发许可管理暂行办法公开征求意见。

       附件：《江苏省药品经营（批发）许可管理暂行办法（征求意见稿）》及其附件.rar

江苏省药品监督管理局

                                 2021年1月20日