根据《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号）、《国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告》（2024年第48号）有关规定，江苏省药品监督管理局将依法对省内药品批发企业《药品经营许可证》有关内容进行调整，具体事项如下：

一、自2024年1月1日起，企业凡申请许可证核发、变更、重新审查发证等事项的，在申请事项获我局批准后，生成的电子证书“注册地址”“企业负责人”将自动调整为“经营地址”“主要负责人”；许可证编号将自动调整为新格式（如：原南京市企业许可证编号“苏AA0250110”调整为“苏AA025000110”，原泰州市企业许可证编号“苏AA5230397”调整为“苏AA523000397”）。

二、自2024年4月23日起，企业凡申请许可证核发、变更、重新审查发证等事项的，我局将一并按照48号公告第四条有关规定，对已核准具备冷藏、冷冻药品经营条件的，在许可证“经营范围”后调整标注为：“以上含冷藏药品”“以上含冷冻药品”或“以上含冷藏、冷冻药品”。必要时，我局将安排企业所在地检查分局予以核实。

三、自本通告发文之日起，企业在办理许可证变更事项时，应对照84号令第二十条有关规定，对许可证“经营范围”内容表述的规范性进行自查，对不规范的“经营范围”内容应提出文字性变更申请。

四、为进一步规范许可证管理，请仅经营生物制品、中药饮片或体外诊断试剂的企业，于2024年12月31日前提出“经营方式”内容文字性变更申请，我局将对此类企业“经营方式”内容调整标注为：“批发（专营）”。

五、暂无许可证变更、重新审查发证等事项办理需求的企业，也可就上述许可证调整内容单独提出变更申请，我局将依法予以办理。

六、企业在许可证有关内容调整中如有疑问，请及时联系我局行政审批处，联系人：韩豫皖，电话：025-83273642。

特此通告。

                                                                                                                               江苏省药品监督管理局

                                                                                                                                       2024年5月9日