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徐州检查分局三项举措强化集采中选药品监管
发布时间:2025-04-09 08:39:10

为进一步落实国家药品集中采购政策要求,压实企业质量安全主体责任,强化药品上市后管理,保障集采中选药品质量安全,近日,徐州检查分局聚焦监管重点,创新工作机制,通过三项举措强化集采中选药品全链条监管,确保群众用上“放心药”“优质药”。

一是强化政策宣贯,压实主体责任

向辖区5家集采中选药品生产企业发放并宣贯了《企业落实质量安全主体责任指导手册》,明确企业法定代表人、质量负责人等关键岗位职责,要求企业建立覆盖全链条的质量管理体系,完善风险防控机制,确保生产、流通、不良反应监测等环节责任到人。

二是抓牢生产管理,筑牢质量防线

对辖区内集采中选药品生产企业实施全覆盖GMP跟踪检查,重点核查原辅料管控、生产工艺、检验放行等环节,将上市后变更管理纳入重点监管内容,充分利用药品追溯体系,加强上市后风险监测,对异常信号做到早发现、早研判、早处置。

三是推动自查自纠,提升监管效能

建立“企业自查+飞行检查”联动机制,制定《集采中选药品风险隐患清单》,组织企业对照清单开展自查自纠,重点排查生产工艺变更、数据真实性、检验检测等风险点。监管部门结合自查结果同时聚焦重点品种、重点环节、重点变更开展靶向检查。

下一步,徐州检查分局将以“四个最严”要求为根本遵循,进一步督促企业牢固树立“质量第一责任人”意识,深化部门协同和跨区域协作,以更严标准、更实举措保障药品质量安全,助力集采政策惠民利民。

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为进一步落实国家药品集中采购政策要求,压实企业质量安全主体责任,强化药品上市后管理,保障集采中选药品质量安全,近日,徐州检查分局聚焦监管重点,创新工作机制,通过三项举措强化集采中选药品全链条监管,确保群众用上“放心药”“优质药”。

一是强化政策宣贯,压实主体责任

向辖区5家集采中选药品生产企业发放并宣贯了《企业落实质量安全主体责任指导手册》,明确企业法定代表人、质量负责人等关键岗位职责,要求企业建立覆盖全链条的质量管理体系,完善风险防控机制,确保生产、流通、不良反应监测等环节责任到人。

二是抓牢生产管理,筑牢质量防线

对辖区内集采中选药品生产企业实施全覆盖GMP跟踪检查,重点核查原辅料管控、生产工艺、检验放行等环节,将上市后变更管理纳入重点监管内容,充分利用药品追溯体系,加强上市后风险监测,对异常信号做到早发现、早研判、早处置。

三是推动自查自纠,提升监管效能

建立“企业自查+飞行检查”联动机制,制定《集采中选药品风险隐患清单》,组织企业对照清单开展自查自纠,重点排查生产工艺变更、数据真实性、检验检测等风险点。监管部门结合自查结果同时聚焦重点品种、重点环节、重点变更开展靶向检查。

下一步,徐州检查分局将以“四个最严”要求为根本遵循,进一步督促企业牢固树立“质量第一责任人”意识,深化部门协同和跨区域协作,以更严标准、更实举措保障药品质量安全,助力集采政策惠民利民。

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