| 关于印发江苏省药品监督管理局2025年度行政规范性文件制定计划目录的通知 | ||||||||||||||||||||
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省局各处室、检查分局、直属单位： 根据《江苏省行政规范性文件管理规定》（江苏省人民政府令第158号）和《江苏省药品监督管理局规范性文件管理办法（试行）》（苏药监法科〔2020〕43号），经组织有关处室申报，现将《江苏省药品监督管理局2025年度行政规范性文件制定计划目录》印发给你们，请按计划做好文件制定工作。经补充论证后决定调整行政规范性文件立项的，年度行政规范性文件制定计划相应调整。 江苏省药品监督管理局办公室 2025年5月12日 江苏省药品监督管理局2025年度行政 规范性文件制定计划目录
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省局各处室、检查分局、直属单位：
根据《江苏省行政规范性文件管理规定》（江苏省人民政府令第158号）和《江苏省药品监督管理局规范性文件管理办法（试行）》（苏药监法科〔2020〕43号），经组织有关处室申报，现将《江苏省药品监督管理局2025年度行政规范性文件制定计划目录》印发给你们，请按计划做好文件制定工作。经补充论证后决定调整行政规范性文件立项的，年度行政规范性文件制定计划相应调整。
江苏省药品监督管理局办公室
2025年5月12日
江苏省药品监督管理局2025年度行政
规范性文件制定计划目录
序 号 | 名 称 | 起草处室 | 备 注 |
1 | 江苏省药品经营（批发）许可管理办法（试行） | 行政审批处 | 修订 |
2 | 江苏省医疗机构制剂注册与备案管理实施细则 | 行政审批处 | 修订 |
3 | 江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行） | 药品生产监管处 | |
4 | 江苏省医疗器械生产企业落实质量安全主体责任企业等级评估办法 | 医疗器械生产监管处 |
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