为进一步压实徐州市麻精药品生产企业主体责任，精准防范特殊药品安全管理风险，近日，徐州检查分局组织召开全市特殊药品风险会商会。全市麻精类药品生产企业及相关单位从业人员共计100余人参加会议。

会议立足当前特殊药品监管工作新形势、新任务，聚焦麻精药品生产、管控、风险防控关键环节开展专项会商研判，全面梳理辖区麻精药品监管薄弱点与潜在风险隐患，进一步统一监管标准、规范企业从业行为，为全市特殊药品规范化、精细化管理筑牢基础。会上，参会人员围绕麻精药品计划管理工作开展深入交流探讨，强调计划闭环管理的重要性，杜绝超计划生产、违规购销等风险问题。同时，会议重点解读国家特药中心最新现场检查标准与监管要求，细致梳理当前特殊药品监管的核心侧重点与检查关键点。此外，会议分级剖析各类缺陷问题的产生原因、风险等级及处置规范，直观展示低、中、高风险缺陷的典型表现，指导企业精准识别日常生产管控中的漏洞短板，督促企业针对性完善管理制度、优化管控流程，实现风险提前预判、源头防控、闭环整改。本次风险会商会靶向精准、贴合徐州市麻精药品生产的行业特点，有效提升了特殊药品生产企业的风险防控意识和规范化管理能力。

下一步，徐州检查分局将持续常态化开展特殊药品风险研判与督导检查，紧盯重点环节、关键风险点，常态化压实企业主体责任，持续织密特殊药品安全监管防护网，全力保障辖区麻精药品安全、规范、可控运行。