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江苏省药监局公开征求《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)
(征求意见稿)》意见

日期: 2022-07-04 浏览次数: 字号:【 】 视力保护色:

为规范我省上市后药品生产质量管理规范监督检查相关活动,依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法(试行)》等有关规定,结合本省实际,我局制定了《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)(征求意见稿)》(见附件)。现向社会公开征求意见,请将意见反馈至电子邮箱:1402139903@qq.com。

反馈意见截止时间为2022年8月3日。

附件:《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序(试行)(征求意见稿)》.docx                                                                                                                                         

                                           江苏省药品监督管理局

                                                                                                                                                        2022年7月4日


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