| 江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第22号） | ||||||||||||
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将神隆医药(常熟)有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
江苏省药品监督管理局 2023年3月1日 |
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将神隆医药(常熟)有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 神隆医药(常熟)有限公司 | 江苏省常熟市经济开发区东周路 16 号 | 原料药[阿齐沙坦，L1车间(中间体SPC3387M1、SPC3387M2及SPC3387M3的合成)、L3车间(阿齐沙坦的合成、精制)] | 2022.11.22-2022.11.24 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年3月1日
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