依据《江苏省第二类医疗器械创新产品注册程序（试行）》要求，经审查，拟同意以下申请项目进入创新产品注册程序，现予以公示。

受理号：2023062010004

产品名称：一次性使用可视双腔支气管插管

规格型号：PLM 35Fr. RIGHT、PLM 35Fr. LEFT、PLM 37Fr. RIGHT、PLM 37Fr. LEFT、PLM 39Fr. RIGHT、PLM 39Fr. LEFT、PLM 41Fr. RIGHT、PLM 41Fr. LEFT

申请人：南京普立蒙医疗科技有限公司

公示时间：2023年3月24日至2023年4月7日

公示期内，任何单位和个人有异议的，可提交签字或盖章后的《江苏省第二类医疗器械创新产品注册审核异议表》（邮寄或发送邮件）。

电话：025-69655986

邮寄地址：南京市建邺区康文路17号，邮编:210019

电子邮箱：cxfwz@jsmdt.org.cn

            　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　   江苏省药品监督管理局

                               　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 2023年3月24日