首页 |
|
主要检查标准:《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国中医药法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《麻醉药品和精神药品管理条例》《放射性药品管理办法》《血液制品管理条例》《医疗用毒性药品管理办法》《反兴奋剂条例》《易制毒化学品管理条例》《中药品种保护条例》《江苏省药品监督管理条例》《药品注册管理办法》《药品生产监督管理办法》《药品经营和使用质量监督管理办法》《药品网络销售监督管理办法》《互联网药品信息服务管理办法》《药品类易制毒化学品管理办法》《药品医疗器械飞行检查办法》《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》《医疗器械使用质量监督管理办法》《医疗器械网络销售监督管理办法》《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》《化妆品监督管理条例》《化妆品注册备案管理办法》《化妆品生产经营监督管理办法》《牙膏监督管理办法》《药物非临床试验质量管理规范》《药物临床试验质量管理规范》《药品生产质量管理规范》《中药材生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》《医疗器械临床试验质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范》《医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则》《医疗器械经营质量管理规范》《医疗器械经营质量管理规范现场检查指导原则》《化妆品生产质量管理规范》《化妆品生产质量管理规范检查要点及判定原则》 |
本站由江苏省药品监督管理局主办 版权所有未经许可禁止转载或者建立镜像
邮编:210008 电话:83273610 地址:南京市鼓楼街5号 政府网站标识码3200000004
备案号:苏ICP备09039606号 苏公网安备:32010602010488 您是第位访问者