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江苏明朗医疗器械科技有限公司对一次性使用腹腔镜穿刺器主动召回
发布时间：2018-11-12 11:55:37

    江苏明朗医疗器械科技有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“配合性能”项目不符合标准规定的原因，江苏明朗医疗器械科技有限公司对其生产的一次性使用腹腔镜穿刺器（注册证编码：苏械注准20152221213）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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江苏明朗医疗器械科技有限公司对一次性使用腹腔镜穿刺器主动召回
发布时间：2018-11-12 11:55:37

    江苏明朗医疗器械科技有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“配合性能”项目不符合标准规定的原因，江苏明朗医疗器械科技有限公司对其生产的一次性使用腹腔镜穿刺器（注册证编码：苏械注准20152221213）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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