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无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司对一次性使用穿刺器主动召回
发布时间：2018-09-24 09:41:20

   无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“外观、配合性能、密封性和阻气性”项目不符合标准规定的原因，无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司对其生产的一次性使用穿刺器（注册证编码：苏械注准20142080035）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司对一次性使用穿刺器主动召回
发布时间：2018-09-24 09:41:20

   无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司报告，由于在2018年国家医疗器械抽检中因“外观、配合性能、密封性和阻气性”项目不符合标准规定的原因，无锡市瑞源普斯医疗器械有限公司对其生产的一次性使用穿刺器（注册证编码：苏械注准20142080035）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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