医疗器械召回事件报告表(江苏富林医疗设备有限公司).jpg
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江苏富林医疗设备有限公司对超声雾化器主动召回
发布时间：2019-08-02 11:08:36
江苏富林医疗设备有限公司报告，由于在2019年国家医疗器械抽检中因产品熔断器标识不符合相关标准要求，江苏富林医疗设备有限公司对其生产的超声雾化器（注册证编码：苏食药监械（准）字2013第2231237号）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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