江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2022年第10号) | ||||||||||||||||||
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将常州四药制药有限公司等2家企业《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
江苏省药品监督管理局 2022年1月28日 |
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根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将常州四药制药有限公司等2家企业《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 常州四药制药有限公司 | 江苏省常州市中吴大道567号 | 原料药[烯丙雌醇](204车间)、片剂(激素类)(206车间二层西区) | 2021.09.07- 2021.09.10 | 符合 |
2 | 江苏豪森药业集团有限公司 | 连云港经济技术开发区大浦工业区开泰路 | 原料药(艾司奥美拉唑钠)(HD707车间) | 2021.11.29- 2021.12.03 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2022年1月28日
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