近日，由国家药监局核查中心主办、江苏省药监局核查中心承办的药品GMP中药饮片附录修订研讨会在南京举行。来自国家药监局、国家药监局核查中心和江苏、安徽、河北等15个省份的省药监局及直属单位的业内专家、监管人员及资深检查员共聚在宁，共同探讨中药饮片附录修订意见。

江苏省药监局药品安全总监于萌首先对参会的领导专家表示欢迎，强调了中药饮片附录修订的重要意义，并简要介绍近年来江苏中药饮片生产企业的发展情况和监管经验。

国家药监局核查中心副主任高天兵指出，GMP中药饮片附录对中药饮片标准化规范化发展和质量管理工作具有非常重要的作用；本次会议要在前期各相关省对修订稿广泛征求意见的基础上，认真研究讨论，结合中医药传统、产业和监管实际，为现行中药饮片附录中部分内容补充完善，提供更为充分的依据，更好地服务中医药传承创新发展。

会上，各省代表积极建言献策，进行了热烈而充分的讨论，在之前征求意见稿基础上，结合本省实情，从中药饮片的采购、供应商审计、人员资质、保质期等方面交换了经验和思考，为附录的修订提供了全方位多层次的参考意见，为推动更符合中药饮片行业发展规律的附录出台贡献智慧。