为贯彻落实《药品经营和使用质量监督管理办法》（国家市场监督管理总局令第84号），推动药品批发企业高质量发展，我局正在对《江苏省药品经营（批发）许可管理办法（试行）》（以下简称《办法》）进行修订。前期，我局已就《办法》向社会公开征求了修改意见。在充分吸收采纳相关意见的基础上，结合《国家药监局关于进一步做好药品经营监督管理有关工作的公告》（2024年第48号）最新要求，我局对《办法》中的附件《江苏省药品经营（批发）许可现场检查细则》进行了修改完善（附件1），现就该检查细则再次向社会公开征求意见。

如有修改意见建议，请填写《意见反馈表》（附件2），并于2024年7月30日前反馈至电子邮箱： hanyw@da.js.gov.cn。请在电子邮件主题注明“现场检查细则再次征求意见反馈”。

附件：1.江苏省药品经营（批发）许可现场检查细则（征求意见稿）.pdf

          2.意见反馈表.pdf

                                                                                                                                               江苏省药品监督管理局

                                                                                                                                                     2024年6月24日