2021年1月20日—2月20日、4月9日—4月20日我局分别在江苏省药品监督管理局网站发布公告，向社会公开征求《江苏省药品经营许可管理暂行办法（征求意见稿）》及附件（1、《江苏省药品经营（批发）许可检查标准》；2、《江苏省药品委托储存配送受托方检查要点》；3、《核发药品批发企业工作程序》；4、《换发药品批发企业工作程序》；5、《变更药品批发企业工作程序》；6、《注销药品批发企业工作程序》；7、《江苏省药品批发企业委托药品储存配送备案表》）（以下简称《办法》及其附件）的意见。征求意见期间，我局共收到反馈意见百余条，主要涉及从业人员的资质、仓库面积的大小、药品委托储运及额度管理要求、设施设备的配备、特殊药品的管理、异地设库的情形等问题。主要来源于省局有关处室、省局检查分局、省、市医药质量管理协会、省医药商业协会、药品批发企业及药品流通行业外企业等。

对于收到的意见，省局行政审批处在汇总整理的基础上，组织局有关处室、检查分局、审评中心、核查中心（筹）召开专题研讨会议，对其中降低主要从业人员资质、降低仓库面积、降低部分设施设备、取消额度管理、加强物流企业委托储运管理、明确异地设库路径、完善部分文字表述等意

见予以采纳，对一些职能调整、不设库开办药品批发企业、无条件开展药品委托储运、开放特殊药品委托储运等意见不予采纳。

经过两次公开征求意见并认真研究后，我局采纳了合理的修改意见，对《办法》及其附件进行了修改完善。在此，衷心感谢社会各界对我局药品监管工作的大力支持！

 2021年7月21日