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江苏汉美科技有限公司对超声治疗仪主动召回
发布时间：2021-09-27 19:55:57

    江苏汉美科技有限公司报告，由于在2021年江苏省医疗器械抽检中因“设备或设备部件的外部标记”不符合标准，江苏汉美科技有限公司对其生产的超声治疗仪（注册证编码：苏械注准20162010952）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

    召回事件报告表（汉美）.pdf
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江苏汉美科技有限公司对超声治疗仪主动召回
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    江苏汉美科技有限公司报告，由于在2021年江苏省医疗器械抽检中因“设备或设备部件的外部标记”不符合标准，江苏汉美科技有限公司对其生产的超声治疗仪（注册证编码：苏械注准20162010952）进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

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