为进一步规范我省医疗器械生产监管工作，保障人民群众用械安全有效，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规定，江苏省药品监督管理局组织编写了《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法（征求意见稿）》（附件）。现向社会公开征求修改意见，请于2022年12月28日前将修改意见反馈至电子邮箱：sunwm@da.js.gov.cn。

附件：江苏省医疗器械生产分级监管实施办法（征求意见稿）.docx

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　                江苏省药品监督管理局

 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2022年11月24日