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关于公开征求《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法(征求意见稿)》意见的公告
发布时间:2022-11-24

为进一步规范我省医疗器械生产监管工作,保障人民群众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规定,江苏省药品监督管理局组织编写了《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法(征求意见稿)》(附件)。现向社会公开征求修改意见,请于2022年12月28日前将修改意见反馈至电子邮箱:sunwm@da.js.gov.cn。

附件:江苏省医疗器械生产分级监管实施办法(征求意见稿).docx

                                                        江苏省药品监督管理局

                                                2022年11月24日

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为进一步规范我省医疗器械生产监管工作,保障人民群众用械安全有效,根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》等法规规定,江苏省药品监督管理局组织编写了《江苏省医疗器械生产分级监管实施办法(征求意见稿)》(附件)。现向社会公开征求修改意见,请于2022年12月28日前将修改意见反馈至电子邮箱:sunwm@da.js.gov.cn。

附件:江苏省医疗器械生产分级监管实施办法(征求意见稿).docx

                                                        江苏省药品监督管理局

                                                2022年11月24日

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