| 江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告（2023年第48号） | ||||||||||||
|
||||||||||||
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将江苏中慧元通生物科技股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
江苏省药品监督管理局 2023年5月23日 |
||||||||||||
| 【关闭本页】 【打印本页】 |
扫一扫在手机打开当前页
本站由江苏省药品监督管理局主办 版权所有未经许可禁止转载或者建立镜像
邮编：210008 电话：83273610 地址：南京市鼓楼街5号 政府网站标识码3200000004
备案号：苏ICP备09039606号 苏公网安备：32010602010488 您是第位访问者
根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定，经现场检查并综合评定，现将江苏中慧元通生物科技股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。
序号 | 企业名称 | 生产地址 | 检查范围 | 检查时间 | 检查 结论 |
1 | 江苏中慧元通生物科技股份有限公司 | 泰州市医药高新区杏林路32 号 | 预防用生物制品[四价流感病毒亚单位疫苗，非最终灭菌小容量注射剂（预灌封注射剂），流感原液车间、流感制剂车间] | 2022.06.29-2022.07.03 2022.07.11-2022.07.14 | 符合 |
江苏省药品监督管理局
2023年5月23日
本站由江苏省药品监督管理局主办
版权所有未经许可禁止转载或者建立镜像
邮编：210008
电话：83273610
地址：南京市鼓楼街5号
政府网站标识码3200000004
备案号：苏ICP备09039606号
苏公网安备：32010602010488