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江苏省药品监督管理局药品GMP符合性检查结果公告(2023年第48号)
发布时间:2023-05-23

根据《药品管理法》、《药品生产监督管理办法》有关规定,经现场检查并综合评定,现将江苏中慧元通生物科技股份有限公司《药品生产质量管理规范》符合性检查结果公告。

序号

企业名称

生产地址

检查范围

检查时间

检查

结论

1

江苏中慧元通生物科技股份有限公司

泰州市医药高新区杏林路32 号

预防用生物制品[四价流感病毒亚单位疫苗,非最终灭菌小容量注射剂(预灌封注射剂),流感原液车间、流感制剂车间]

2022.06.29-2022.07.03

2022.07.11-2022.07.14

符合

江苏省药品监督管理局

2023年5月23日


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1

江苏中慧元通生物科技股份有限公司

泰州市医药高新区杏林路32 号

预防用生物制品[四价流感病毒亚单位疫苗,非最终灭菌小容量注射剂(预灌封注射剂),流感原液车间、流感制剂车间]

2022.06.29-2022.07.03

2022.07.11-2022.07.14

符合

江苏省药品监督管理局

2023年5月23日


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