近日，为提升《江苏省药品管理条例（草案）》（以下简称《草案》）的科学性与适用性，省药监局召开专题研讨会，省药监局副局长陈和平出席会议并讲话。省人大财经委、常委会法工委、省司法厅相关处室同志应邀到会指导，为立法工作把关定向。

会上，课题组详细介绍了《草案》的修订背景、研究过程、指导原则及核心内容，其条款涵盖药品全生命周期监管、创新研发激励、中药传承创新、网络销售规范等重点领域，针对性回应了医药新业态监管难点与风险点。来自省有关部门、省药监局相关单位、各设区市市场监管部门的负责人，以及法律顾问、中国药科大学专家、行业学会协会及相关企业代表等70余名参会人员，聚焦职责分工、鼓励创新等核心条款展开深入研讨，贡献诸多务实可行的建议。

会议明确，修订《江苏省药品管理条例》是筑牢群众用药安全底线、助推医药产业高质量发展的重要举措，将为强化全链条监管、提升现代化监管能力提供坚实法治保障。下一步，省药监局将全面梳理、逐条研究本次研讨会收集的意见建议，充分吸纳合理内容，加强与省人大相关委员会、司法厅的沟通对接，严格遵循立法程序与技术要求，持续完善《草案》内容，力争形成成熟可行的条例送审稿，让立法更贴合江苏实际、回应时代需求。