为全面支持常州生物医药企业创新发展，近日，常州检查分局、审评核查常州分中心联合市卫健委、市医保局印发《关于做好2025年度常州市生物医药企业创新产品推广使用有关工作的通知》，三部门协同发力，以政策为桥、以服务为媒，促进创新成果加速应用于临床、赋能企业发展。

政策筑基，构建长效机制

常州系统构建的生物医药创新产品推广使用机制，核心在于为本土创新成果迈向市场铺设稳定路径。该机制从2023年实施，历经三年实践，已形成从产品梳理、申报准入、多部门联合评审、年度目录动态更新到临床应用效果追踪的全流程闭环管理，为创新产品提供了可预期、制度化的市场准入通道，从政策层面稳固企业的创新预期与发展信心。

三医联动，凝聚协同动能

政策效能的最大化，关键在于“医疗、医保、医药”三部门握指成拳、同向发力。卫生健康部门主导搭建医企对接平台，优化创新产品入院流程；医疗保障部门同步研究支付配套，为临床价值显著的创新产品给予支付政策支持；药品监督管理部门则严守安全底线，强化药品全生命周期质量监管。三方聚力，有效打破部门壁垒，形成“临床引导、医保协同、药监保障”的一体化推进模式，凝聚政策合力，共同畅通创新产品从上市到临床应用的渠道。

助企纾困，促进成果转化

推广机制的直接成效，体现在精准助力企业破解市场准入初期的现实困境。2023年入围52个品种（7个药品、45个医用耗材），2024年入围54个品种（10个药品、44个医用耗材），2025年入围43个品种（8个药品、35个医用耗材），均覆盖临床急需与产业创新的重点领域。该机制有效助推本土创新产品向更广阔市场的辐射与拓展，形成“本地应用、数据积累、外溢推广”的良性转化路径，切实加速研发成果的上市应用进程。

常州以连续的政策迭代、系统的服务支撑，积极践行鼓励医药创新、构建产业生态的坚定承诺。下一步，常州检查分局、审评核查常州分中心将持续深化跨部门协同机制，优化创新产品遴选标准，有序拓展临床应用覆盖面。同时，进一步强化政策宣贯与跟踪问效，不断完善“产学研审用”深度融合的创新生态体系，促进更多自主创新成果转化应用、惠及临床，为健康江苏建设贡献常州力量。