为规范我省上市后药品生产质量管理规范监督检查相关活动，依据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品检查管理办法（试行）》等有关规定，结合本省实际，我局制定了《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》（见附件）。现向社会公开征求意见，请将意见反馈至电子邮箱：1402139903@qq.com。

反馈意见截止时间为2022年8月3日。

附件：《江苏省药品生产质量管理规范符合性检查管理程序（试行）（征求意见稿）》.docx                                                                                                                                         

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 江苏省药品监督管理局

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